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高致病性猪蓝耳病(高热病)介绍

  • 时间:2010-11-08 06:48:18
  • 来源:中国抗菌肽保健网
高致病性猪蓝耳病(高热病)
      ---╋抢救性综合防治方案
 
    猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)-猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综?#29616;?#30149;毒引起的一种以母猪繁殖障碍与生长猪及仔猪的?#29616;?#21628;吸道疾病为特征的传染病。本病于 1987年由美国?#29366;?#25253;道,1992年在美国的圣保罗举行的关于本病的专题
高致病性猪蓝耳病(高热病)
      ---╋抢救性综合防治方案
 
    猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)-猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综?#29616;?#30149;毒引起的一种以母猪繁殖障碍与生长猪及仔猪的?#29616;?#21628;吸道疾病为特征的传染病。本病于 1987年由美国?#29366;?#25253;道,1992年在美国的圣保罗举行的关于本病的专题?#33268;?#20250;上正式命名为:猪繁殖与呼吸综?#29616;ⅲ≒RRS),并得到国际兽疫组织 (OIE)的认可。目前本病已流行于世界上许多国家和地区,我国与1996年由郭宝清等?#29366;?#22312;国内分离到PRRS,从而确认PRRS在我国猪群中的存在。
    近年来,此病来势汹汹地席卷了整个中国,造成大批猪只死亡,给养殖户带来了很大的经济损失,给中国养殖业造成了沉重打击。其危害之大至今仍然养 殖业主心有余悸,谈热色变,甚至导致部分省市养猪存栏量减少50%。?#31185;?#30149;原,是有多种病原感染引起的一种急性传染病,其主要是由蓝耳病毒株ch-1a及 高致病性变异毒株NVDC—JXA1所引起,本病主要攻击猪免疫器官导致免疫力丧失,及免役系统受到了?#31181;?使其它病原体容易侵入机体而引起继发性感染, 多病原协同作用的结果是3重感染>2重感染>单一感染,一般死亡率为单一感染的2倍以上。蓝耳病?#27597;?#26579;使猪群流行病更加复杂,免疫?#31181;?#36896;成猪 瘟及其它疫苗的免役失败进而引发了猪蓝耳、猪瘟、伪狂犬、?#19981;?#30149;毒、链球菌、附红细胞体混合感染,危害极大而且至今没有有效的防治措施。
 
   一、高致病性猪蓝耳病主要特征
   (1) 流行特点
    1、三高一低(高热、高发病?#30465;?#39640;死亡?#30465;?#20302;治疗率)。
    2、本病?#26159;?#22495;性,流行季节明显,主要发生在高温、高湿季节,流行范围广,波及地区多,传播速度快,有明显的流行性传播性,一般在一个猪场出现 疫情后,3—5d波及整个猪群,1—2周扩散到整个猪场,并向周边地区传播。2007年,与4—5月份在广东广西发生后,5—6月份蔓延到四川、重庆、湖南,6—7月份进入?#19981;?#27827;南,并有迅速向北方各省蔓延之势。
    3、不同日龄、不同品种的猪均可感染发病,发病规律为:多数猪场首先从母猪或生长育肥猪爆发,然后再传到保育猪、哺乳仔猪。发病猪体温升高到 41—42度,病程一般在5-15天左右,猪群发病后,一般5—7天开始出现死亡,死亡率高,3周后开始平息。猪群的发病率为50%—100%,而病死率 为20%—100%;哺乳仔猪病死率可达100%,保育阶段的病死?#39318;?#39640;可达70%,生长育肥猪病死率可达20%,母猪高流产率和仔猪高死亡率:感染母猪 流产率可达50—70%,死 亡率可达?#24120;擔?#20197;上。木乃伊可达25%。产后一周内新生仔猪死亡率增高40-?#31119;埃ァ?BR>    4、发病猪使用了替米考星、泰乐菌素、青霉素、链霉素、阿莫西林、?#21069;防?#33647;物等抗生素以?#26696;?#26041;氨基比林、安乃近等退烧药,治疗效果不理想,体温 暂时下降,但是往往在第3-4天体温又上升到原来的水平,抗生素药物治疗和超常规注射疫苗注射基本上不能降低发病猪的死亡率,有时反而加速了发病猪的死亡 速度。
   (2) 临床症状
    常见猪群发病突然,传播迅速,体温明显升高,可达41℃以上;精神沉郁,采?#27785;?#19979;降;卧地不起,耳朵出现小红斑点,耳缘发紫,耳尖出血?#29616;亍?#32972;部、胸腹下 及四肢末?#19994;?#22788;皮肤出血,出现黄豆大小纽扣状坏死。部分猪呼吸困难,气喘急促,咳嗽、流鼻涕、眼分泌物增多,大部分猪有泪斑出现结膜炎症状。尿少发黄,粪 干发黑.?#26159;?#29366;,部分猪下痢,有的呕吐,磨牙,四肢游泳状,后肢不能站立等; 不同妊娠阶段的母猪可感染发病,并发生流产,产出死胎、木乃伊。公猪性欲减退,精液质量下降。
   (3) ?#22987;?#30151;状
    1、  淋巴结出血。所有的猪只的淋巴结都有出血的症状,有?#27597;?#32929;沟淋巴结、肠系膜淋巴结出血?#29616;兀?#26377;?#27597;?#32929;沟淋巴结只是?#29366;螅?#26080;出血现象;但是所有猪的肺门淋巴结出血,大理石外观为本病的特征之一。
    2、有的病死猪心壁上有出血点,甚?#21015;?#25104;片状;有的在心脏的冠状沟处有胶冻样坏死;感染发病时间较长的病例,心脏?#35270;病?BR>    3、?#21351;?#21464;化不明显,少数猪?#20266;?#38754;有纤维素性渗?#37995;錚?#22312;?#21351;?#34920;面?#24760;?#30333;色、?#27531;?#30340;荚膜;有的有针尖大的出血点;有的胆囊充盈。
    4、有的猪脾脏?#29366;蟆?#36136;脆;边缘出血。
    5、肾脏?#29366;螅?#20986;血,急性型死亡的病例,可见到肾脏上?#24760;?#22823;小不一的、弥散型的出血点,呈现雀斑肾。
    6、胃肠道出血,多数发病猪的胃黏膜层发生不同程度的溃疡,有的胃黏膜几乎全?#23458;?#33853;,在胃黏膜脱落处充血、出血?#29616;兀?#22823; 部分猪在幽门部有大小不一?#27597;衫已?#30146;状物?#30465;?#37096;分猪只的大肠浆膜出血?#29616;兀?#32928;系膜出血,肠系膜淋巴结充血、?#29366;蟆?#20986;血。
    7、?#33268;?#24615;间质性肺炎、肺肿胀、硬变?#29615;伪?#32536;发生弥散性出血,有的有类似与支原体肺炎的症状,有的肋面和隔膜上有较多的棕红色出血灶,出血灶大小不一,有的大如核桃,有的只有针尖大小;有的发生萎缩,苍白色,缺乏弹性,部分肺有?#37096;欏?BR> 
    最急性型:肺肿胀,切面外翻,肉眼可以观察到间质增宽;无论在?#21351;?#30340;肋面或腹面,均可以见到从针尖到核桃大小不一的棕色或暗红色的出血点或出血块,心叶和尖叶可以见到肉边、胰变,不过?#21351;?#30340;弹性较好。
    急 性 型:从发病到死亡时间较长的病例,?#21351;?#30340;变化较为明显,肺的弹性减弱,出血点或出血块呈现暗红,略?#27542;?#26087;,发生肉变和胰变的区域明显增多。
    亚急性型:从发病到死亡时间长的病例,肺的变化更明显,?#21351;?#39068;色变白,?#21351;?#24050;经几乎没有弹性,大部分地区?#38395;?#22604;陷、萎缩,有的地方出现块状突起,触之较?#30149;?BR> 
    8.母猪流产的死胎及出生后不久死亡的弱仔猪,可见头部水肿(特别是颌下、颈下和腋下,水肿部成胶胨样)眼结膜水肿,鼻两侧皮下水肿并见有出血,后内侧皮下水肿,并见有大面积出血性浸润。
    (4) 病原学?#21103;?BR>     PRRSV病原为动脉炎病毒科成?#20445;是?#24418;大小45-83nm有囊膜。基因组为ssRNA大小约14.5kb全世界的PRRSV基因型分为?#20998;?#22411;和美洲型,我国分离的均为美洲型。根据临床症状?#22987;?#21464;化作为疑似或高度疑似病例,本病的确诊:目前最快最准确的方法-PCR 和基因芯片检测。
    1.RT-PCR诊断技术是近年来新发明的?#27515;郉NA鉴定诊断技术在动物疾病诊?#29616;?#30340;应用,是依靠体外扩增核酸DNA序列而进行诊?#31995;?#39640;新技 术。是用已知引物调出目标基因片?#21361;?#25509;着连续不?#31995;?#25193;增目标基因片?#21361;?#28982;后进行凝胶电泳,在紫外光照射下显示经过扩增的目标基因片?#21361;?#20197;此做出判断。其特 异性强、灵敏度高(最低可检出几个拷贝的病原量),检测方法比较成熟,可对大多数畜禽疫病进行单项检测。  
    2.基因芯片其原理来?#20174;贓CLSOATHEN提出的核酸杂交理论。基因芯片是将大量探针分子固定于支持物上,然后与标记的样品进?#24615;?#20132;,通过 杂交,信号的?#21683;?#21028;断分子的数量与质量,其方法为从病料中撮核酸,通过引物标记技术,使样品核酸标?#28508;?#19978;生物素,当样品核酸和预防在硝酸纤维素膜的探针杂 交后,通过显色技术,扫描仪即可得出诊断结果。诊断基因芯片由于在每份检测样品中都设置阳性内参照和阴性内参照,具有很高的灵敏度、特异性和可靠性。利用 计算机分析软件对检测结果进行分析、确诊,大大降低了在结果判断过程中的主观因素,使各个实验?#19994;?#21040;的结论具有可比性,有利于大规模推广应用。
 
    基因芯片的特点:
  ◆准确:基因芯片、PCR和RT-PCR法特异性高;  ◆灵敏◆快速◆信息量大:芯片一次可检数种。
 
    具体方法:第一步:先抽血进行特异性抗体的监测,采用猪病金标快速诊断检测卡(本院可提供蓝耳猪瘟伪狂犬?#19981;?#31561;十种检测卡),该方法快速简便,基层猪场技术?#22013;?#23481;易掌握;
第二步:将抗体检测结果的可疑猪采血,病变组织、取精液或阴道分泌物?#22270;歟?#36827;行PCR和基因芯片试验,最后确诊。
 
    二、高致病性猪蓝耳病预防措施
   (1)选用合适的疫苗
    灭活苗:
    灭活苗具有安全,不散毒,储存方便和运输方便等优点,本病首选灭活苗来预防。
    弱毒苗:
    弱毒苗具有免疫保护期长,保护率高,免疫剂量小等优点。但可能?#20013;?#25955;播病毒,甚至引起本病的 爆发和流行,所以人们在用时极为慎重。在美洲和许多国家建议在?#19988;?#21306;不得使用,而在疫区可以使用。
    基因工程苗:
    基因工程苗是较为理想的疫苗,?#24615;?#30740;究试验阶段。 使用疫苗时建议使用蓝耳病毒株ch-1a及高致病性变异毒株NVDC-JXA1的疫苗农业部认定国内现有12家疫苗企业生产。
    (2) 制定合理的免疫程序
    (3) 技术要求
    1.必须使用经国家批准生产或已注册的疫苗,并做好疫苗管理,按照疫苗保存条件进行贮存和运输。
    2.免疫接种时应按照疫苗产品?#24471;?#20070;要求规范操作,并对废弃物进行无害化处理。
    3.免疫过程中要做好各项消毒,同时要做?#20581;?#19968;猪一针头?#20445;?#38450;止交叉感染。
    4.免疫监测.检测不符合标准的要补防一次。
    5.当发生动物疫情?#20445;?#24212;对受威胁的猪进行紧急免疫。
  ※6.疫苗免疫时可配合免疫肽A07使用,提高免疫效果,使抗体效价来的快、来的高、来的整齐。
   (4) 疫苗免疫后的猪群抗体效价检测
    从当前养猪生产的实?#26159;?#20917;来看,绝大多数种猪场规模化猪场及兽医工作?#22013;倍?#29482;瘟蓝耳伪狂犬的疫苗非常重视,但是,疫苗本身的效价如?#21361;?#38450;疫疫苗以后是否产 生了相应的抗体。抗体水平具体是多少,由于种种条件限制却是一?#37995;?#30693;数,为了做到心中有数,必须按时进行特异性抗体检测,从而确定疫苗注射后的免疫效果。 
 
   (5) 日常管理措施
    1. 加强环境的管理和控制,坚?#32959;?#32321;自养,实行全进全出制。
    2. 做好对?#39029;盡?#28201;度、湿度、有害气体的控制。
    3. 饲养密度:高密度饲养,使猪群长期处于高应激状态,猪只免疫力下降,对疫病的易感性上升,一旦有外来疫源侵入,易造成爆发性流行。
    4. 做好消毒工作:环境中的病原微生物,养猪场无时无刻处在病原微生物的重重包围中,想要全部消灭一个猪场的病原微生物是不可能的,问  题的关键是要把病原微生物的数量控制在一定的范围,让猪不发病或能?#35270;?#36825;样一?#37995;?#29983;物的环?#22330;?#20026;此,猪场应定期地对猪舍的环境开展消毒。消毒剂的选用至少 有三类交替使用。
    5.死猪深埋,病猪隔离是控制所有传染病的重中之重。
    6.日常药物控制:定期使用抗病毒中药--板?#20960;?#20108;花、黄芪等饮水拌料使用。
    7.毒素问题在无名高热症中起了非常重要的作用,如:霉变饲料的霉菌毒素可使猪只机体的免疫功能和抵抗力丧失,更较容易发生本病。因此在该病的高发时期,猪饲 料中应加入霉菌毒素处理剂清除体内的毒素防止饲料中的霉菌毒素危害猪群的健康。

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